Разработаны в сотрудничестве с ведущими экспертами в области медицинской генетики. При помощи этих панелей возможно глубокое секвенирование целевых участков для возможности быстрого клинического исследования мутаций, инделов и CNV в исследуемых участках генома. 

Содержание, оптимизированное экспертами

Высокоточное целевое обогащение позволяет анализировать регионы, включенные в патогенез редких заболеваний.

Быстрый ответ

Программное обеспечение для быстрого анализа Agilent SureCall позволяет максимально быстро обработать "сырые" данные и получить систематизированные, фильтрованные и аннотированные данные о мутациях.

ClearSeq Inherited Disease

Целевая панель, созданная для возможности анализа участков 2742 генов, приводящих к распространённым наследственным заболеваниям.

Совместима с системами целевого обогащение SureSelectXT и SureSelectXT2. 

ClearSeq Cardiomyopathy

Создана для изучения наследственных форм кардиомиопатий, включая гипертрофическую, дилатационную и истинную.

Совместима с системами целевого обогащение HaloPlexHS и HaloPlex. 

Панели, которые производятся на заказ через систему SureDesign:

ClearSeq Arrythmia

Создана для изучения регионов 20 генов, связанных с аритмией.

Совместима с системой целевого обогащения HaloPlex. 

ClearSeq Noonan Syndrome

Целевая панель, созданная для возможности анализа киназ и связанных с ними транскрипторов, включает более 500 киназ в 612 соответствующих генах.

Совместима с системой целевого обогащения HaloPlex. 

ClearSeq Connective Tissue Disorders

Сосредоточена на 40 генах, играющих важную роль в наследуемых формах заболеваний соединительной ткани, таких как: синдром Марфана, синдром Элерса-Данлоса, синдром Лойеса-Дитца, Грудная аневризма аорты и диссекция (TAAD), синдром Штиклера и незавершённый остеогенез.

Совместима с системой целевого обогащения HaloPlex. 

ClearSeq ICCG

Целевая панель, созданная для возможности анализа 180 генов, определенных конгрессом International Collaboration for Clinical Genomics (ICCG)

Совместима с системой целевого обогащения HaloPlex. 

ClearSeq X-chromosome

Используется для получения профиля X-хромосомы

Совместима с системой целевого обогащения HaloPlex.